今日消息，江蘇譜新生物醫藥有限公司（以下簡稱：“譜新生物”）繼Pre-A輪融資完成后的2個月內，于近期再官宣完成數千萬Pre-A+輪融資，本輪融資由姑蘇人才基金（二期）、寧波弘厚康瑞醫健、濰坊圣維、蘇州天凱匯錦、蘇州東吳領軍、吳中經開人才投資、蘇州蘇新太浩、蘇州星藥太浩參投，其中老股東濰坊圣維繼續加碼，。

本輪募得的資金將進一步用于技術開發和市場拓展，重點投入及加強病毒和細胞產品的質控和檢測服務能力。

據了解，譜新生物是一家專注細胞藥物的CQDMO（合同委托開發制造和質控）服務公司，總部位于蘇州市吳中區，擁有蘇州總部（10000㎡GMP廠房和研發中心）、深圳和上海基地，產業端客戶數目已經超過100家。

譜新生物于2020年底獨立運營，2021年全年收獲訂單1.2億人民幣，2022年3月完成近億元Pre-A輪融資，一季度獲得訂單已超過3億人民幣。譜新生物是國內少數可為客戶提供免疫細胞產品（CAR-T，TCR-T，CAR-NK等）和干細胞產品全流程工藝開發、質控檢測、IND申報和注冊臨床及商業化生產服務的企業，并正積極拓展與細胞藥物產業化相關的服務領域。

CQDMO服務（合同委托開發制造和質控）是譜新生物聚焦在細胞藥物領域獨樹一幟的創新服務模式。譜新生物基于細胞藥物開發流程的特點以及自身對于細胞藥物的理解，建立了成熟的細胞藥物質控檢測方案，從而可為客戶提供完善的、立體化的，有嚴格質量保障的細胞藥物全流程CQDMO服務。

根據其官網介紹，目前，譜新生物搭建了細胞藥物專用的核酸平臺、懸浮無血清病毒生產平臺、全封閉的細胞工藝開發平臺和質控檢測技術平臺，打造了細胞藥物從發現到產品交付的高速公路。平臺已支持多個合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干細胞等藥物。

譜新生物COO李查表示：和傳統藥物一樣，細胞藥物在研發和產業化過程中同樣要遵循安全有效、質量可控的原則。對于細胞藥物這種“新的”“活的”藥物形態，需要企業和行業根據其特性及臨床需求建立和優化出安全、有效、經濟且快速的產品質量放行策略和標準。隨著細胞治療行業產業化進程的快速推進，對藥品質量也不斷提出了更高的要求和挑戰。譜新生物在深耕細胞治療CDMO服務的同時，根據行業痛點及需求重點搭建了針對細胞藥物產業化各個階段需求的質控平臺，并正式推出了以“質量”為核心的CQDMO服務體系。感謝新老股東的信任與支持，譜新生物將繼續深耕細胞藥物服務領域，建設更強的交付能力與技術創新能力。為更多客戶提供高質量的全流程服務，讓廣大的病患盡早受益于優質的細胞藥物。