近日，嘉興法伯新天醫(yī)藥科技有限公司（簡稱：法伯新天）宣布完成億元左右A輪融資首關(guān)。本輪融資由鋆昊資本領(lǐng)投，財通資本及戰(zhàn)略投資者跟投。

據(jù)悉，所募集資金將用于成熟管線的臨床研究推進及上市準備、研發(fā)平臺升級完善及后續(xù)創(chuàng)新管線產(chǎn)品的臨床及臨床前研發(fā)。

法伯新天成立于2016年，是一家專注于分子影像診斷及放射性藥物治療的創(chuàng)新型藥物研發(fā)公司，同時擁有PharmadaX®Ⅰ高效靶分子篩選和定點放射標記平臺，及全球領(lǐng)先的近端治療和免疫治療相結(jié)合的PharmadaX®Ⅱ平臺，基于此建立了具有競爭力的差異化研發(fā)管線，產(chǎn)品覆蓋診斷用藥和治療用藥。

作為國內(nèi)核藥研發(fā)方面領(lǐng)先企業(yè)之一的法伯新天創(chuàng)始團隊，成員來自北京醫(yī)科大學(xué)、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、南京大學(xué)、美國加州大學(xué)等國內(nèi)外知名高校，并在各自的領(lǐng)域有著豐富的經(jīng)驗。公司擁有優(yōu)秀的研發(fā)和專家資源，發(fā)掘了國內(nèi)領(lǐng)先的核藥知識產(chǎn)權(quán)，建立了極具差異化的產(chǎn)品研發(fā)管線，具備國內(nèi)少有的從事核藥申報和熟悉中國核藥產(chǎn)業(yè)鏈的專業(yè)經(jīng)驗。

截至目前，公司擁有十余種配對診療一體化產(chǎn)品儲備管線，其中PMD11已完成Ⅲ期臨床試驗，取得了亮眼的試驗數(shù)據(jù)。于近期啟動I期臨床研究的PMD12，是為配合《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃(2021-2035年)》提出的“加快推廣核醫(yī)學(xué)科建設(shè)，2025年實現(xiàn)三級綜合醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科全覆蓋，到2035年實現(xiàn)‘一縣一科’‘一縣一機’”目標，從診斷入手，研發(fā)的滿足全國各級醫(yī)療機構(gòu)需要、符合中國衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)要求的放射性藥物。

同時，PMD12已在全球主要國家布局專利，以服務(wù)全球患者為未來目標。預(yù)計2024年末至2025年初，兩款重磅放射性治療藥物將先后完成臨床前工作，申請開展注冊臨床試驗。