眼科基因治療藥物研發(fā)商紐福斯宣布完成4億人民幣B輪融資，由國方資本及華新投資共同領投，園豐資本、元禾控股、惠遠資本等著名投資機構共同參與投資，現(xiàn)有股東紅杉資本中國基金和北極光創(chuàng)投持續(xù)加注。

據(jù)了解，本輪融資所獲款項將用于進一步完善公司眼科基因治療研發(fā)平臺以及國際質(zhì)量標準基因治療藥物商業(yè)化GMP生產(chǎn)基地的快速建設。

紐福斯創(chuàng)始人兼董事長李斌教授表示：“我們非常榮幸能夠獲得生物醫(yī)藥領域頂尖投資機構的認可，本輪融資成功的吸引了業(yè)界知名的戰(zhàn)略投資基金以及現(xiàn)有股東的持續(xù)支持。資本市場是紐福斯追夢路上的加油驛站，借助于資本市場的幫助和公司成熟的AAV基因治療技術平臺，我們已將豐富的產(chǎn)品線從Leber遺傳性視神經(jīng)病變擴展到與視神經(jīng)保護相關的青光眼疾病、血管性視網(wǎng)膜病變和其他眼科疾病。紐福斯將繼續(xù)致力于探索全球眼科疾病基因治療，爭取早日做出一款全球患者能夠用得起的基因治療藥物。”

紐福斯首席執(zhí)行官陸英明博士說：“此輪融資完成后，紐福斯將加速推進AAV眼科基因治療新藥研發(fā)和核心產(chǎn)品NR082的臨床研究，進一步通過自主研發(fā)及對外合作，加快基因治療藥物應用到病人的速度，同時吸引并培養(yǎng)優(yōu)秀人才，擁抱基因治療新技術，將公司進一步做大做強，成為全球眼科基因治療的引領者。紐福斯將在2021年啟動NR082產(chǎn)品針對ND4突變相關的LHON適應癥臨床試驗，同時加快蘇州商業(yè)化生產(chǎn)基地的建設，并進一步增強研發(fā)能力。”

北極光創(chuàng)投創(chuàng)始管理合伙人鄧鋒表示：“基因治療是北極光創(chuàng)投的重要布局領域。對于紐福斯，我們從天使輪開始投資，持續(xù)加注，見證了公司從一個臨床產(chǎn)品的研究項目出發(fā)，逐步發(fā)展為如今行業(yè)領先的國際化企業(yè)。我們也衷心相信公司能夠為患者帶來更好的創(chuàng)新基因療法新藥，造福社會。”

國方資本合伙人韋亞光先生表示：“基因治療是生命科學領域未來最為重要的方向之一，其中AAV基因療法在眼科等疾病治愈方面，既表現(xiàn)出安全性，又表現(xiàn)出巨大的臨床潛力。紐福斯擁有國際一流的管理團隊和豐富的眼科基因療法管線，核心產(chǎn)品臨床進展及療效國內(nèi)領先。我們期待通過對接優(yōu)質(zhì)產(chǎn)業(yè)資源等方式助力紐福斯發(fā)展，共同把握合作機遇，推動技術轉(zhuǎn)化，造福全球眼疾患者。”

華新投資創(chuàng)始合伙人趙福先生表示：“華新投資一直關注技術創(chuàng)新造福人類健康和生活品質(zhì)的關鍵領域。作為生物科技高速發(fā)展的前沿，基因治療對生命健康的重要性日益凸顯。紐福斯是世界范圍內(nèi)領先的眼科基因治療平臺公司之一，適應癥選擇兼顧技術突破意義重大的臨床需求和可行性高的產(chǎn)業(yè)化路徑，潛在社會貢獻和市場空間巨大。華新投資高度認可李斌教授及紐福斯管理團隊，相信此次合作將有助企業(yè)推動更多的創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和落地，惠及全球廣大患者。”

紅杉資本中國基金董事總經(jīng)理顧翠萍表示：“我們非常高興能夠持續(xù)助力紐福斯實現(xiàn)研發(fā)出中國首個AAV基因治療新藥并進入全球市場的目標。在過去一年里，我們作為老股東，欣喜地看到公司研發(fā)與生產(chǎn)布局進度均在快速推進，研發(fā)合作亦同步開花結果。這一切積極的進展，證明了李斌教授團隊強大的執(zhí)行能力、創(chuàng)新和商業(yè)拓展能力。我們期待長期支持紐福斯加強產(chǎn)品管線開發(fā)以惠及更多的病患。”

2020年4月，紐福斯完成1.3億元A輪融資，由紅杉資本中國基金、復星星未來資本領投，北極光創(chuàng)投跟投；2018年8月，紐福斯完成天使輪融資，由華大旗下奇跡之光領投，薄荷天使基金和北極光創(chuàng)投跟投

天眼查信息顯示，武漢紐福斯生物科技有限公司成立于2016年7月，法定代表人為李斌。紐福斯創(chuàng)始人兼董事長李斌，是華中科技大學同濟醫(yī)學院、眼科學主任醫(yī)師，教授，醫(yī)學博士，博士后，博士生導師，擅長AAV2基因藥物的研發(fā)和治療，眼科遺傳疾病新藥發(fā)現(xiàn)和藥物的臨床轉(zhuǎn)化。

紐福斯是一家眼科基因治療藥物研發(fā)商，致力于基因治療眼遺傳疾病的研究和藥物研發(fā)，公司以Leber’s遺傳性視神經(jīng)病變（LHON）為突破口，完成全球最大樣本量LHON基因治療臨床試驗，并向其他遺傳疾病基因治療領域進軍，研究成果已獲多項國家發(fā)明專利及PCT。

目前，紐福斯的8000平方米獨立生產(chǎn)基地已完成國際(NMPA, FDA, EMA) GMP標準設計，正在快速建設中。靈活的上游(貼壁、懸浮)、下游及全自動灌裝工藝組合將滿足不同特性與規(guī)模的產(chǎn)品生產(chǎn)需求。紐福斯核心產(chǎn)品NR082眼用注射液（rAAV-ND4，研發(fā)代號NFS-01）已于2020年9月獲得美國FDA孤兒藥資格認定，并于2021年1月獲得NMPA臨床IND申請受理。