近日獲悉，改良型新藥研發商清普生物宣布完成近億元人民幣A輪融資，由經緯中國獨家領投，作為上一輪領投方，君聯資本在本輪融資繼續追加投資。

據了解，本輪融資資金將主要用于在研產品的注冊報批，研發管線的擴充和繼續擴大團隊規模等。

清普生物創始人王青松博士表示：“感謝新老投資人對清普團隊的信任和支持。距離上輪融資不到一年的時間，公司緊緊圍繞疼痛新藥戰略，多名有經驗的高管加盟夯實了團隊研發能力，多個在研項目取得里程碑進展。隨著社會的飛速發展、人們生活水平的提高，臨床上對于疼痛治療的需求日益增加，清普生物希望能夠為醫生和患者提供更佳的用藥選擇，充分提高患者生活質量。”

經緯中國表示：“疼痛領域臨床未滿足的需求非常明確，我們對非阿片類鎮痛新藥的研發充滿期待。我們認識王博一年來，清普團隊展示了極強的執行力，逐步建立針對術后疼痛等領域的改良新藥平臺，QP001有機會短時間內率先在美國獲批NDA。我們期待公司能夠更上一層樓。”

天眼查APP信息顯示，南京清普生物科技有限公司成立于2017年7月，法定代表人為王青松。清普生物是一家以滿足臨床需求為導向，聚焦疼痛領域新藥的公司。公司圍繞疼痛領域搭建了自主知識產權的產品管線。團隊目前已擴大至近30人，員工主要來自于國內外知名藥企，碩士以上學歷員工占比近80%。創始人王青松博士具有豐富的醫藥領域業務發展經驗和新藥研發經驗，參與多個已上市創新藥/仿制藥研發。聯合創始人胡寧博士具有超過20年特殊制劑如脂質體、白蛋白納米粒、納米晶體研發和生產經驗。

清普生物聚焦疼痛領域新藥開發，以契合中美市場的未滿足臨床需求為目標，針對手術后、醫美、慢性疼痛等不同的臨床應用場景，建立了豐富的疼痛藥物產品管線。清普生物對臨床和市場有著深刻認知，能夠充分利用制劑技術和臨床開發方面的優勢，快速推進產品的獲批上市。

目前，清普生物已有多個自主研發的項目進入開發階段。其中，中美雙報的QP001注射液于2020年11月獲得美國FDA Pre-IND回復，預計2022年按照505(b）(2）途徑向美國FDA提交新藥上市申請（NDA）。在國內QP001于2021年4月獲得國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批準通知書，目前已啟動臨床試驗。另有多個自主研發的項目即將進入IND階段。