近日，優思達宣布完成由CPE源峰領投，現有股東東方富海跟投的逾3億元E+輪融資。這是優思達繼半年前由東方富海領投約2億元E輪融資后獲得的加輪融資。

據了解，本輪融資將繼續用于核心產品EasyNAT高通量核酸擴增平臺的產能提升及檢測菜單擴展，以及核酸類家庭自檢平臺的量產和新一代檢測平臺的開發。

優思達董事長林藝志表示，優思達的目標是通過技術驅動全球分子POCT行業的發展，讓技術創新推動檢測場景的普及和成本的降低，踐行“分子診斷，隨處可行”的使命。通過16年的獨立迭代創新，優思達在產品試劑菜單、設備通量、以及居家和臨床等應用場景都有較大的突破。我們欣喜地發現最近兩年來，優思達的產品不僅在頂級三甲醫院中對臨床醫護人員效率有較大的輔助提升，同時更多基層醫院在優思達的輔助下也逐步具備核酸檢測的能力，可更好地響應國家聯防聯控和分級診療的政策要求。我們更希望做的是應用中國的技術創新推動全球分子 POCT 在病原體診斷和腫瘤伴隨診斷等各個應用場景的擴展，同時對全球衛生資源分布不均的問題持續改善，讓更多國家的人民用得起分子POCT產品。感謝CPE源峰和優思達各位現有股東的認可和支持！我們將繼續深耕研發，通過不懈努力為分子診斷行業貢獻更好的解決方案。

CPE源峰投資團隊表示，分子診斷技術的檢測靈敏度更高，特異性更強，并且直接通過對核酸的檢測能夠更加快速和及時地檢測到病原體的感染情況。因此，分子診斷技術對傳統的檢測技術在及時性和精準度做了更強的迭代。分子診斷結合POCT后大大減少了對實驗室環境的依賴，能夠推動分子診斷在全國不同等級醫院的普及，對全國甚至全球的基礎醫療建設都意義重大。CPE 源峰一直關注于醫療技術的新突破以及對國內醫療行業具有推動性發展的優秀企業。我們很看好優思達在診斷設備和試劑上不斷完善的技術布局，期待未來公司推出更多有臨床價值的產品和解決方案，為醫療健康行業的進步做出自己的貢獻。

自成立以來，優思達一直致力于創新分子POCT產品的研發，是國內第一家試劑與儀器雙獲批的分子POCT企業。優思達的核酸提取擴增檢測一體化解決方案已經獲得NMPA、CE、ANVISA、以及TGA、HSA等權威機構認證，且自主開發的核酸擴增檢測分析儀也已獲美國FDA認證。目前，優思達分子POCT產品已覆蓋國內超過2000家醫療衛生機構，并銷售至六十個國家。此外，公司還開發了自驅動式微流控家庭自檢產品，也是全國首個核酸家庭自檢產品，由此優思達成為全球少數幾個覆蓋醫療終端與家庭自檢雙場景的核酸檢測企業之一。

臨床平臺實現“樣本進、結果出”，酸提取+擴增+檢測一體式檢測

在2020年初，優思達首席科學家尤其敏博士帶領團隊利用獨有的技術研發出可靠有效的新冠POCT核酸檢測試劑，被國家科技部列入應急快速核酸檢測重大專項，填補了國內新冠POCT核酸檢測領域的空白。優思達整合經典磁珠法將核酸提取及核酸擴增集成于一支獨立密閉式檢測管中，搭配優思達的儀器，提供了“樣本進、結果出”的一體化解決方案實現核酸快速檢測，為疫情防控做出了重要貢獻。

截至目前，該儀器平臺已經完成了多次產品迭代，包含2通道、4通道、8通道、16通道的不同機型可覆蓋從基層醫療衛生機構到各等級醫院發熱門診以及檢驗科等多種快速檢測場景。

優思達核酸擴增檢測分析儀（高通量）

優思達核酸擴增檢測分析儀（高通量）配合豐富的試劑菜單，優思達將為臨床提供覆蓋呼吸道、生殖道健康和院內感染等多個應用場景的病原體檢測解決方案，為多個臨床科室的醫生提供快速、準確、便捷的核酸檢測以提高疾病診療效率。

在結核病菌的檢測中，由于結核桿菌的細胞壁厚，核酸提取難度較大，同時結核桿菌傳染性極強，對儀器檢測過程的封閉性要求奇高，這些問題一直是分子POCT開發的難點；目前，經過中國臨床研究學者的檢測，中國制造的優思達產品檢測精準度已達到國際水平。

優思達不斷精進中國智造技術，期待能夠為全球的醫療機構帶去更加便捷、高效，以及成本更低的解決方案。2021年，優思達的產品在德國杜塞爾多夫醫療設備展覽會上備受關注。目前，優思達的核酸檢測一體化解決方案已經進入了全球約60個國家。

布局家庭自檢平臺-自驅動式微流控核酸家庭自檢產品

家庭自檢是未來體外診斷檢測中另一個巨大藍海市場。新冠居家檢測產品在海外供不應求，展現出了全民化、渠道可及性強、公眾購買意愿強、需求頻次高等消費品屬性。

優思達家庭核酸自檢平臺

優思達自研開發的國內首創、全球領先的“自驅動式微流控核酸自測平臺”，可實現采樣標準化和自動化判讀結果的功能，使用者無需專業培訓亦可得到準確的檢測結果。該產品十分適合普通群眾在家庭進行自我檢測。基于該平臺，優思達有望開發多種核酸檢測產品，例如可對甲流、乙流、新冠病毒、新冠突變株四種病原體進行核酸檢測和區分。