近日，天津尚德藥緣科技股份有限公司（以下簡稱“尚德藥緣”，英文Accendatech）宣布完成數億元C輪融資，本輪融資由國中資本領投，廣東恒健、安徽創谷資本等機構跟投。

據了解，本輪融資資金主要用于ACT001、ACT004等管線臨床項目試驗推進、人才引進、上市準備等有關工作。

尚德藥緣公司成立于2008年，研發與管理總部位于天津市南開區，2020年公司入選《中國化藥研發實力排行榜TOP100》。尚德藥緣特別關注中藥里的活性成分，采用現代藥物化學策略進行結構優化，從而獲得新結構、新機制的全球首創候選藥物，進入發達國家與全球的臨床試驗，實現中國特色與全球的臨床試驗布局的完美結合。尚德藥緣目前擁有兩個獨特的技術平臺，即“開放/調控血腦屏障平臺”和“癌癥干細胞靶向藥物開發平臺”，從而源源不斷地輸送新的候選藥物品種。

尚德藥緣創始人、CEO陳悅博士表示，“自DIPG的臨床試驗結果以報告形式公布于2021年6月的SNO會議以后，我們收到來自全球十多個發達國家與地區的同情贈藥或單一患者臨床試驗的咨詢，包括中國香港、美國加州與猶他州、以色列、加拿大、愛爾蘭與冰島等地的醫院。到目前為止，部分醫院已經通過了當地政府藥監局的批準，順利獲得了我們無償贈送的ACT001臨床試驗性藥品。雖然以上的用藥結果無法用于上市申報，我們依然非常樂意地為全球不幸患DIPG的孩子，貢獻我們最大的努力。”尚德藥緣CEO陳悅博士說：“所幸的是，我們繼2021年獲得美國FDA授予的兒童罕見病資格以后，今年3月份獲得了美國治療DIPG的臨床2期試驗批件，并且我們中國的臨床試驗也開始在天津腫瘤醫院招募DIPG患者，中國患兒也可以開始服用新的無輔料水溶性膠囊了。最后，我們聯合放療治療癌癥腦轉移的臨床1b/2a期試驗結果，已經被ASCO收錄（Abstract#366152），預計月底公布，敬請關注。”

安芙蘭資本分別于2019年12月和2020年2月對尚德藥緣進行投資，共計4000萬元人民幣。對于當前一級市場絕大多數創新藥研發企業來說，多數關注其管線有效性的同時更注重適應癥群體的規模效益，而尚德藥緣選擇較為特殊的罕見病DIPG作為切入口，進行重點開發，同時展開中、澳、美多國臨床中心試驗，在國際市場開拓了差異化路線品種。過去幾年，在陳悅博士的帶領下，團隊先后完成了ACT001治療DIPG的中、澳IIa期試驗、美國FDA的臨床II期綠通，肺纖維化澳洲II期以及癌癥腦轉移中國II期的相關臨床工作，臨床數據公布后備受業界關注。

負責本輪融資的COO郝曼琳說：“當前形勢下中國創新藥市場正在回歸真實臨床價值，資本市場也在回調。受復雜的國際形勢和頻發的國內疫情影響，近半年生物醫藥的投融資節奏放緩。在資本寒冬與危機重重的大環境下，公司能夠順利完成融資，非常感謝投資機構對于我們的認可。我認為寒冬之后必有春天，而危機二字本來就蘊含著機會，尚德藥緣的機會來自于其十多年來從未動搖的堅持，針對全球最迫切的臨床需求，研發全球創新、競爭很小，具有中國特色的新藥。”