今日，聚焦突破實體瘤耐藥和腫瘤微環(huán)境纖維化的全球創(chuàng)新藥研發(fā)公司應世生物宣布完成1500萬美元B+輪融資，本輪融資由匯鼎投資獨家完成。

據(jù)了解，本輪融資所募資金，將用于支持推進IN10018產(chǎn)品正在中美兩地同步推進的分別針對多個癌種、采用不同聯(lián)合用藥方案的臨床試驗，包括一項即將在下半年啟動的，以鉑耐藥卵巢癌適應癥上市獲批為目標的II/III期確證性臨床，以及多個后續(xù)全球創(chuàng)新管線產(chǎn)品布局開發(fā)。

應世生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王在琪博士表示：“應世生物成立3年多來，始終堅持從疾病機制出發(fā)，針對未滿足臨床需求，研發(fā)國際化水準的全球創(chuàng)新藥物。在今年早先完成B輪融資的基礎上，我們又很快完成了B+輪融資，這些都表明了投資者對我們現(xiàn)有管線進展、后續(xù)布局及整體研發(fā)策略的充分肯定和信心。隨著南京研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心大量內(nèi)部自主研究的開展，我們對實體瘤的耐藥機制和微環(huán)境纖維化的了解正在不斷加深，并且已針對多個瘤種做出不同靶點、機制和用藥組合的管線布局，多項臨床試驗正在中美兩地快速推進。此外，我們也正在積極接觸全球戰(zhàn)略合作伙伴，以最大化我們管線的臨床價值。”

匯鼎投資管理合伙人何欣博士表示：“ 非常高興能夠有機會通過本輪投資支持應世生物的發(fā)展。應世生物擁有一流的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊和卓越的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研發(fā)能力，聚焦未滿足臨床需求，基于對疾病生物學的深刻理解自主開發(fā)具有國際領(lǐng)先水平的創(chuàng)新藥。在國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)整體面臨挑戰(zhàn)的情況下，應世生物的全球創(chuàng)新能力、高效團隊執(zhí)行力、高度協(xié)同的管線布局和振奮人心的臨床療效數(shù)據(jù)有力證明了公司價值與發(fā)展?jié)摿ΑR鼎投資致力于協(xié)助擁有全球技術(shù)創(chuàng)新的企業(yè)成長，非常看好應世生物未來的研發(fā)進程和國際化前景。”

應世生物科技（南京）有限公司創(chuàng)立于2018年，是一家處于全球臨床研發(fā)階段的生物科技新銳。公司核心布局針對腫瘤纖維化微環(huán)境的創(chuàng)新藥研發(fā)，聚焦突破和引領(lǐng)缺乏治療方案的實體瘤耐藥和轉(zhuǎn)移治療，以轉(zhuǎn)化醫(yī)學為創(chuàng)新源頭，發(fā)揮強大臨床能力優(yōu)勢，致力于打造從疾病生物學機制研究、創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)到臨床轉(zhuǎn)化與概念驗證的高效平臺，成為一家面向全球新藥研發(fā)公司。

IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶（Focal adhesion kinase，F(xiàn)AK）抑制劑，正在開發(fā)用于包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等多種缺乏治療方案的實體瘤適應癥，已于2021年8月獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道認證，并于今年4月獲中國國家藥監(jiān)局（NMPA）突破性治療藥物認定，公司預計將在今年6月ASCO會議上披露前期臨床數(shù)據(jù)。

應世生物擁有IN10018全球獨家開發(fā)和商業(yè)運營權(quán)。公司的南京轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心針對IN10018和FAK靶點進行了大量原創(chuàng)探索性研究，并陸續(xù)在高水平學術(shù)期刊發(fā)表。相關(guān)數(shù)據(jù)表明IN10018有望克服腫瘤基質(zhì)纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協(xié)同增效，成為聯(lián)合用藥的新選擇。IN10018臨床數(shù)據(jù)也進一步證實了其良好的安全性和多癌種有效性。

除推進IN10018的全球臨床開發(fā)外，本輪融資還將進一步加速公司的其它創(chuàng)新臨床管線推進，預計今年將有多個全新靶點和機制的創(chuàng)新藥項目在中美兩地陸續(xù)獲批IND和啟動臨床試驗。這些候選藥物都是圍繞各類型實體瘤的多種耐藥機制和纖維化微環(huán)境協(xié)同布局展開，目前正在與相應監(jiān)管機構(gòu)積極溝通和準備中。