近日，廣州麥進嘉生物科技公司（以下簡稱：麥進嘉）宣布完成A輪融資，投資方包括科學城投資集團，知識城集團。

據了解，本輪融資資金將助力相關管線的推進及擴充研發團隊，進一步挖寬挖深技術護城河，把麥進嘉打造成更系統、更高效的Blockmir新藥開發引擎。

廣東麥進嘉生物科技公司成立于2019年08月14日，由在小分子RNAs、修飾寡核苷酸、專利、臨床試驗、生物科技及商業管理領域擁有超過20年經驗的創始人組成，該公司擁有Blockmir研發技術平臺完全獨自知識產權。鎖核苷酸(LNA)創始人、丹麥皇家科學院院士Jesper Wengel院士擔任學術委員會主席，首席科學官Hans Thorleif M?ller教授也通過國家人才引進計劃引入黃埔，深耕廣州生物醫藥研發。首批進入中國市場、見證了中國改革開放全過程的國際知名藥企施維雅，與其簽署研發合作協議，旨在基于Blockmir技術平臺共同開發一種治療罕見神經退行性疾病中的蛋白質疾病的新療法。

麥進嘉公司研發的Blockmir核酸藥物研發技術和Dosevo核酸藥物篩選技術，公司擁有所有相關專利的全球所有權，而非一段時間或某個地域的使用權。同時，公司對Blockmir技術在全球申請廣泛的專利保護，在歐洲、北美、中國和日本都擁有廣泛的專利組合，涵蓋整個平臺（327個miRNA及其所有mRNA靶點）、第二代修飾模式，以及針對特定靶點的幾個單獨BlockmiR，還包含一項從帶有或不帶有共軛的大型文庫中篩選Blockmir的方法，形成密不透風的專利保護墻。對Blockmir技術專利的完全知識產權的絕對控制，使公司牢牢掌握了主動權，這對公司下一步發展重要性不言而喻。

麥進嘉公司站在Jesper Wengel院士團隊15年研究成果之上，已建立起高效、緊密專利保護墻的基于Blockmir技術的藥物篩選平臺。多項動物試驗已證實了blockmir技術的效果；完成了Blockmir小鼠腦內分布試驗，確認了Blockmir藥物在大腦內能到達幾乎所有部位，能進入多種功能細胞；確認了Blockmir的確能在小鼠體內上調蛋白表達（中樞神經系統疾病靶點）；部分確認了Blockmir藥物的半衰期等。

除了平臺，麥進嘉在研管線多達8條，包括腦海綿體畸形、急性呼吸窘迫綜合癥、非酒精性脂肪性肝病、帕金森氏病、中樞神經系統罕見病、衰老、丙型肝炎等。中國科學院深圳先進技術研究院正在基于 Blockmir 技術平臺與麥進嘉共同開發一種治療罕見神經退行性疾病中的蛋白質疾病的新療法，即將完成細胞實驗，準備開展動物實驗。中山大學附屬第一醫院也正與麥進嘉合作進行的針對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的核酸藥物研究，已經進入了動物實驗，目前已獲數據正向。除此之外，平臺建立了肝臟和中樞神經系統疾病的早期研究管道，并已經為這些研究管道選擇了靶點，在基因和疾病之間找到了直接聯系。

目前市場上在研的核酸類藥物大部分是通過下調mRNA的功能起作用，僅能覆蓋50%的疾病；而另外50%的人類基因受microRNA的負性調控，包括幾乎所有的疾病，如腫瘤、免疫系統疾病、代謝性疾病等都因之而生，上調可以使人體被負性調控而缺失的蛋白恢復表達，因此以上大類疾病從原理上講都能成為Blockmir技術的治療對象，有巨大的臨床需求。

麥進嘉已經與法國藥企施維雅達成里程碑式的合作，這是一項預付款近200萬歐元+3500萬歐元合作，施維雅的反饋是專利技術初步可以成藥。目前已通過施維雅的go/no go decision中期驗收，會議紀要表明施維雅認可麥進嘉專利技術，并表示要繼續持續投入研發。施維雅目前向麥進嘉丹麥實驗室提供了自己的機器作為實驗器材，派駐技術人員現場協助，以加快研發速度。

麥進嘉聯合創始人、CEO 翟嘉潔表示：有本輪融資的加持，我們將迅速推進相關管線，在2026年提交IND申請，也將擴充研發團隊，進一步挖寬挖深技術護城河，把麥進嘉打造成更系統、更高效的Blockmir新藥開發引擎。