杭州暢溪制藥有限公司（簡(jiǎn)稱：暢溪制藥）宣布完成新一輪融資，由浙江省“4+1”生物醫(yī)藥與高端器械產(chǎn)業(yè)基金，啟航投資共同參投。本輪融資將用于推進(jìn)CXG87（改良型布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑）三期臨床試驗(yàn)，以及多個(gè)創(chuàng)新型吸入粉霧劑的開發(fā)。

暢溪制藥專注于創(chuàng)新型吸入粉霧劑的研發(fā)，擁有粉碎混合和噴霧干燥兩大吸入粉霧劑開發(fā)平臺(tái)。公司核心管線產(chǎn)品，改良型新藥CXG87（布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑）已經(jīng)進(jìn)入三期臨床階段，預(yù)計(jì)2026年上半年遞交上市申請(qǐng)。

在公司的藥物研發(fā)管線中，多款創(chuàng)新型納米抗體及小分子藥物的吸入粉霧劑開發(fā)順利，預(yù)計(jì)將于2026年進(jìn)入臨床階段。此外，暢溪制藥與以嶺藥業(yè)等國(guó)內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)，達(dá)成了一系列關(guān)于創(chuàng)新吸入藥物分子的開發(fā)合作。展望未來，暢溪制藥將持續(xù)專注于吸入藥物的創(chuàng)新研發(fā)，為全球患者提供更安全高效的吸入給藥治療方案。

天眼查顯示，暢溪制藥成立于2015年，是掌握干粉吸入給藥系統(tǒng)平臺(tái)技術(shù)的高科技公司。公司擁有受專利保護(hù)的干粉制備技術(shù)和高效便捷的吸入器技術(shù)。在生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域建立完善的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的產(chǎn)業(yè)化體系，同時(shí)奉行嚴(yán)格的質(zhì)量、安全和價(jià)值標(biāo)準(zhǔn)，服務(wù)人類的健康事業(yè)。

公司創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官陳東浩博士，負(fù)責(zé)公司的整體管理。

陳東浩博士在開發(fā)吸入產(chǎn)品與管理制藥企業(yè)方面擁有25年以上的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，于1997年獲得瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院(ETH-Zurich)授予的博士學(xué)位，并于1998到2000在麻省理工學(xué)院Langer’s實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行博士后工作。

此前，公司已完成6輪融資，背后資方包括錢塘產(chǎn)業(yè)集團(tuán)、達(dá)晨財(cái)智、和達(dá)資本、招商證券、德聯(lián)資本等。