今日，APRINOIA Therapeutics Inc.（以下稱新旭，蘇州新旭醫(yī)藥母公司）宣布今年完成總金額達4000萬美元C輪融資，本輪融資除原始股東包括KTB Network、IMM Private Equity、以及臺安生技等基金繼續(xù)支持之外，還迎來煙臺東誠藥業(yè)集團以及蘇州工業(yè)園區(qū)所屬的蘇州園豐資本管理有限公司等國內知名藥企與投資機構加入。

據(jù)了解，新旭此次所募集的資金主要用于推進阿爾茨海默病tau蛋白正電子發(fā)射斷層掃描（PET）示蹤劑在國內的臨床三期試驗與其商業(yè)化，以及繼續(xù)開發(fā)適用于神經(jīng)退行性疾病的藥物。此外，公司將持續(xù)擴大其藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)平臺及管線，并攜手國內外合作伙伴打造領先并具國際水平的腦部PET臨床影像聯(lián)盟。

2020年全國核醫(yī)學現(xiàn)狀普查結果指出，雖然全國正電子顯像設備較2017年增加了39%，但在每百萬人口 PET/CT 數(shù)量方面，中國為 2.14，仍遠低于美國的 4.39 和韓國的 4.18。因此，盡管我國核醫(yī)學設備數(shù)量增長幅度較大，但與其他國家相比還有較大提升空間。同時，我國新型核醫(yī)學藥物欠缺，這也是新旭攜手合作伙伴，加速國內核醫(yī)學普及化，以實踐精準診斷積極治療神經(jīng)退化性疾病的初衷。

東誠藥業(yè)總經(jīng)理羅志剛表示：“東誠藥業(yè)在核藥領域的布局與新旭在研的神經(jīng)退行性疾病診斷藥物是優(yōu)勢互補，東誠此次領投新旭促進雙方的資源共享，并將加速新旭在神經(jīng)退行性疾病的診斷及治療藥物的開發(fā)，迎上全球藥廠瞄準診斷及治療阿爾茨海默病藥物開發(fā)的勢頭。東誠期許與新旭的攜手能進一步打造國內核藥影像診斷影像平臺，為共建領先的國際標準化診治流程樹立標竿。”

蘇州園豐資本總經(jīng)理盛剛表示：“阿爾茨海默病是一種非常嚴重的老年性神經(jīng)退行性疾病，嚴重影響患者和家屬的生活質量，僅中國就有近1000萬患者，且目前全球尚無有效的治療方法。因此早期診斷和干預是延緩疾病發(fā)病的有效手段。然而，當前臨床主要采用問卷調查的方式進行，受主觀性影響較大。新旭的靶向tau蛋白18F-APN-1607示蹤劑可以有效區(qū)分患者發(fā)病階段，并且可以進行早期診斷，進一步解決當期臨床所面臨的痛點問題。作為蘇州工業(yè)園區(qū)產業(yè)投資基金，非常榮幸可以與新老股東一同助力公司在蘇州工業(yè)園區(qū)的發(fā)展，為全球阿爾茨海默病患者提供更為可靠的診斷和治療選擇。”

阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病對病患及社會造成的影響，是當前全球最重要的公共衛(wèi)生議題之一，對病人、家屬、乃至于國家醫(yī)療體系都是沉重的社會負擔。一項研究指出，2019年中國阿爾茨海默病及其他癡呆患病人數(shù)為1314萬3950例，占全球數(shù)量的25.5%。另外，在帕金森病方面，我國約有310萬帕金森病患者，而隨著老齡化問題的日趨嚴重，預計到2030年，中國帕金森病患者將激增至500 萬人左右。從社會成本的角度來看，研究指出，2015年一位阿爾茨海默病患者每年花費近人民幣13萬元，一年的社會成本高達1.085萬億元。這個成本在2030年將增至約3.3萬億元，2050年接近達12萬億元。如何提高民眾及早診斷的意識以利爭取疾病得到比較好的控制與管理，一方面降低疾病增漲速度，一方面減輕各方面負擔，已刻不容緩。

針對神經(jīng)退行性疾病，新旭研發(fā)團隊建構獨到的化合物與抗體篩選技術平臺，針對能專一靶向病態(tài)蛋白的小分子化合物，蛋白質降解劑及抗體，設計具備診斷或治療功能的藥物。其中，新旭的抗體治療藥物APN-mAb005的臨床前期實驗也有具體進展。 APN-mAb005能精準識別累積在神經(jīng)突觸的病態(tài)tau蛋白，且不與正常的tau蛋白作用，阻止病態(tài)tau蛋白在神經(jīng)細胞間傳遞。新旭規(guī)劃明年在中國與海外推進此治療藥物的臨床實驗。新旭集團董事長兼執(zhí)行長張明奎指出：“此次C輪融資的完成是新旭躍升新一階段的開始，可望加速實現(xiàn)新旭精準醫(yī)療神經(jīng)退行性疾病的愿景。感謝新老股東，協(xié)助我們立足亞洲，走向國際，造福廣大遭受神經(jīng)退行性疾病之苦的病患與家屬。”