近日，浙江海擘生物科技有限公司（以下簡稱“海擘生物”）宣布完成數千萬元Pre-A輪融資。本輪融資由普華資本獨家投資，將助力海擘生物在產品研發、臨床試驗、科研合作等方面高速發展。

據悉，海擘生物研發的近紅外低氧靶向造影劑NC527-X，已提交NMPA Pre-IND申請。目前已針對實體腫瘤鋪設多條管線。

與傳統成像方式相比，近紅外腫瘤熒光分子探針可用于腫瘤術中切除及早篩/早診/復查，擁有術中實時成像、高精度靶向腫瘤、無輻射及副作用、特異度高、手術時間窗口長等特點。一項統計表明，即使在美國，陽性切緣的平均發生率也高達近9%，在部分癌種中甚至高達20-30%。

海擘生物的NC527-X靶向腫瘤低氧通路可應用于基于所有實體瘤的術中成像。

同時，臨床優勢明顯——適用于所有實體腫瘤，包括Cytalux無法適用的葉酸受體低表達的惡性腫瘤，如前列腺癌等；與人血白蛋白高效結合，體內代謝優異，無副作用；高靈敏度，看清腫瘤邊界，無假陰性；無血腦屏障限制，可用于腦轉移病灶成像；藥物的使用窗口期極寬，外科手術醫生接納度高；全自主知識產權的新分子實體，享有全球權益。

海擘生物創始人兼CEO王偉衛博士表示：“海擘生物搭建了全實體瘤種適配的低氧通路技術平臺，目前已提交了NC527-X的Pre-IND申請，預計在年內提交IND申請。NC527-X在臨床前試驗中表現出良好的藥效和安全性，有望成為全瘤種術中成像的First-in-Class產品，填補近紅外腫瘤靶向精準成像產品的國內甚至全球空缺。“

談及此次投資邏輯，普華資本投資副總裁竺寶琳表示：“海擘生物團隊在熒光造影劑領域有多年積累，順利攻克研發過程中出現的各種成藥性問題，現已將產品進展至臨床申報準備階段，處于國內領先地位，潛在應用場景廣泛。我們對即將到來的臨床試驗充滿期待，也希望早日看到海擘生物未來豐富的全實體瘤種布局，造福腫瘤患者。“